16° Sesión

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TALLER DE CONSTRUCCION Y MANIPULACION DE TITERES

“El Consejo Municipal de Discapacidad, informa a la comunidad, que se encuentra abierta la inscripción para participar del Taller de Capacitación en Construcción y Manipulación de Títeres”, el cual se realizará a partir del 17 al 21 del corriente mes, en el horario de 18.30 a 20.30 hs en las instalaciones del Club de Leones” sito en Sarmiento y Pellegrini de nuestra localidad. El mismo esta destinado a Profesionales de la Educación y agentes comunitario con responsabilidad social.
Los interesados en participar, deberán registrar su inscripción, en sede administrativa de CO.MU.DI, sita en 9 de Julio 32, de 8 a 17 hs, teléfono 02966-438055 o vía mail a comudiriogallegos@hotmail.com.

MATERIALES REQUERIDOS PARA EL TALLER DE
CONSTRUCCION Y MANIPULACION DE TÍTERES

1- Goma espuma de 1 cm de espesor
2- Cemento de contacto, de preferencia en pomo
3- Diarios
4- Cinta scoch
5- Lana
6- Varillas, plásticas o de madera
7- Tanza

“LOS HIELOS CONTINENTALES, LAS ISLAS MALVINAS, ANTÁRTIDA E ISLAS DEL ATLÁNTICO SUR, SON ARGENTINOS”
comudiriogallegos@hotmail.com

Concurso Isologotipo

El Consejo Municipal de Discapacidad, llama a concurso para la creación del isologotipo que representará al mismo ante la comunidad.

Acerca del COMUDI:

El Consejo Municipal de Discapacidad fue creado mediante Ordenanza nº 5952/06, el 25 de Octubre del 2006, iniciando sus funciones el 14 de marzo del 2007, para luego ser modificado por Ordenanza 6.197/07 sancionada el 21 de junio y promulgada el 10 de julio del mismo año.
Este Consejo se encuentra integrado, por Organizaciones Gubernamentales y No Gubernamentales de nuestro medio social.
Como ámbito consultivo y de sugerencia, su objetivo es propiciar acciones que tiendan a la integración e inclusión de las personas con discapacidad, fomentando el dialogo y la cooperación promoviendo iniciativas y proyectos.

BASES:

OBJETIVOS:
Crear el isologotipo del Consejo Municipal de Discapacidad, con el fin de ser utilizado como imagen representativa en todos los ámbitos de la comunidad

DISEÑO:

a) El isologotipo, se deberá encuadrar en una forma geométrica, como por ejemplo, circulo, cuadrado, rombo, etc.
b) Deberá incluir las siglas CO.MU.DI, teniendo en cuenta el lema “Abriendo Caminos a la Inclusión social”, como punto de referencia.
c) El trabajo deberá cumplir tres aspectos fundamentales:
1. Funcionalidad: deberá ser original, legible, atractivo y memorizable.
2. Representatividad: deberá ser compatible, es decir adecuados a las características, objetivos y fines que el consejo persigue
3. Formalidad: deberá ser armónico en forma, color contenido y aplicable para distintos usos. Solo se deberán usar tres olores a elección de los participantes.


PARTICIPANTES:

Comunidad en general a partir de los 5 años, (los menores podrán ser asistidos por un adulto en caso de requerirlo), con residencia en Río Gallegos.


REQUISITOS DE PRESENTACIÓN:

a) Se deberá presentar en formato A4 (21x29,7 cm), margen superior e inferior de 3 cm cada uno, y márgenes izquierdo y derecho de 2.5 cm cada uno. El modelo deberá ser presentado en su versión color blanco y negro.
b) Detallar los colores que no podrán ser más de tres, además de las medidas y tipografía utilizada.
c) Presentar el diseño dentro de un sobre de papel madera A4, con el seudónimo en el frente y el registro de datos personales en su interior, (en sobre aparte): Nombre y Apellido; D.N.I.; Domicilio y Teléfono.
d) En el reverso del modelo de isologotipo a presentar, deberá constar el seudónimo del autor.

JURADO: Artistas plásticos, Diseñadores gráficos y representantes de COMUDI. La desición del jurado será inapelable.
Cualquier situación no prevista en la presente será resuelta por institución organizadora.

INFORMACION E INSCRPCIONES: en 9 de Julio 32 de 8 a 17 hs, teléfono 438055º vía mail a comudiriogallegos@hotmail.com

PRESENTACION: fecha limite para presentación de los trabajos será hasta las 20 hs, el día 12 de diciembre, en 9 de Julio 32.

PREMIACION: Los premios se entregaran el día 18 de diciembre en el marco de los festejos del aniversario de la ciudad, como así mismo las menciones que se otorguen.

INSTITUCIONAL FUNDACION PAR

FUENTE: http://www.youtube.com/watch?v=PEjrAETJkhc

Osteogénesis Imperfecta

¿Qué es la osteogénesis imperfecta?

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita que se caracteriza porque los huesos de las personas que la sufren se rompen muy fácilmente, con frecuencia tras un traumatismo mínimo e incluso sin causa aparente.
Se conocen varios tipos de la enfermedad, y su variación es muy grande de un individuo a otro. Incluso dentro del mismo tipo, puede haber personas con una mayor o menor impregnación. Por decirlo con un ejemplo práctico, algunos pacientes sufren diez fracturas a lo largo de su vida, en tanto que otros pueden llegar a tener varios cientos de ellas.

¿Cuáles son las causas de la osteogénesis imperfecta?

La osteogénesis imperfecta se debe a la insuficiente y/o defectuosa formación del colágeno del cuerpo, como consecuencia de un fallo genético. El colágeno es una proteína de los tejidos y su función en la formación de los huesos se puede comparar a la de las nervaduras metálicas en torno a las cuales se monta la estructura de hormigón de una viga. Si la nervadura no es fuerte o no existe, la pieza de hormigón no adquirirá la forma adecuada o será sumamente frágil.
La OI no se puede paliar, por tanto, suministrando calcio a los enfermos. No existe hasta el presente ninguna forma de inducir a las células del cuerpo a producir más colágeno o producir colágeno de calidad.

¿Cuál es el pronóstico de la osteogénesis imperfecta?

La osteogénesis imperfecta tiene un pronóstico muy variable, dependiendo del grado en que cada individuo esté afectado. La enfermedad en sí no es letal. Sin embargo, las personas afectadas por las formas más graves pueden tener importantes problemas colaterales.
Mientras que los afectados por tipos más leves (I y IV según la clasificación de Sillence), en general no tienen más complicaciones que las que impongan sus fracturas y deformaciones óseas, así como las intervenciones quirúrgicas que sean necesarias para tratarlas, la OI del tipo II (siempre según Sillence) suele revestir mucha gravedad y puede llegar a ser letal, debido a las hemorragias que causan las fracturas múltiples en el recién nacido.
El tipo III de Sillence tiene un pronóstico variable. En los casos en que la deformación ósea es grave y el volumen torácico es escaso, se pueden presentar problemas de ventilación, que en algunos casos pueden dar lugar a neumonías. En todos los tipos se pueden presentar también problemas cardiovasculares de diferente pronóstico.
A pesar de la deformación ósea y la frecuencia de fracturas, la longevidad de una persona afectada por OI es igual a la de cualquier otra. Sus cualidades intelectuales no están mermadas de ninguna forma por la enfermedad y pueden llevar una vida normal, dentro de las limitaciones que imponga el grado de movilidad de cada uno.

¿Cual es la incidencia de la osteogénesis imperfecta? ¿Cómo se transmite?

Es difícil determinar el número de personas afectadas por la enfermedad, ya que no hay censos donde consten semejantes datos. Además, podemos partir de la base de que hay gran cantidad de afectados con síntomas muy leves que no han sido ni serán nunca diagnosticados.
Yo he leído estimaciones que dicen que la incidencia es de uno entre veinte o treinta mil nacimientos (OIF), y otras según las cuales la cifra debe de andar por un afectado entre cada diez mil nacidos, incluyendo los casos que son diagnosticados a posteriori.
En cuanto a la forma en que se transmite, los especialistas no acaban de ponerse de acuerdo. Hasta no hace mucho parecía claro que la forma de transmisión de los tipos I y IV era dominante (estos dos tipos se pueden estudiar en familias donde la enfermedad aparece a lo largo de generaciones). La opinión generalmente aceptada era hasta hace muy poco que tanto el tipo II como el tipo III son el resultado de una transmisión recesiva, pero los más recientes estudios parecen reflejar dudas fundadas sobre esta generalización y apuntan a la posibilidad de que el mosaicismo (error genético en las células germinales de los progenitores) desempeñe un papel importante en la transmisión de los casos más graves de OI.
Además, la enfermedad también puede ser el resultado de una mutación espontánea y aparecer en familias sin ningún antecedente. En algunos casos, lo que puede parecer una mutación espontánea no lo es: hay afectados con síntomas tan leves que ignoran su condición hasta que tienen hijos con la enfermedad.
En cualquier caso, está claro que los afectados por osteogénesis imperfecta tienen un cincuenta por ciento de probabilidades de transmitirla a su descendencia.

FUENTE: http://www.yosoyjuani.com.ar/

La Fundación Baccigalupo avanza en su desafío de integrar

Se realizó el 1° Torneo Nacional de Tenis, que contó con la participación de 60 chicos con discapacidad intelectual. "Hoy fueron superadas todas las expectativas que teníamos, lo que nos hace sentir una emoción muy profunda", confesó la presidenta de la organización, que contó con el apoyo de Magdalena Aicega, ex capitana de Las Leonas

Baccigalupo (derecha) junto a un grupo de chicos que participaron del torneo. También acompañan Magdalena Aicega (atrás) y Andrea Benaim, directora ejecutiva de la fundación, y el subsecretario Marcelo Chames. (Prensa - Secretaría de Deporte de la Nación)

" Nunca voy a olvidarme de este día. Los quiero mucho a todos". Con esas simples frases, Juan Antonio resumió el sentimiento que atravesó a los 60 chicos con discapacidad intelectual que, como él, participaron en el CENARD del Primer Torneo Nacional de Tenis "El desafío de integrar superando las distancias", de la Fundación Baccigalupo, que cuenta con el apoyo de la Secretaría de Deporte de la Nación."

Cecilia Baccigalupo, tricampeona mundial de padel, docente especializada en deporte para personas con discapacidad y presidenta de la Fundación, aseguró a deportes.gov.ar: "Hoy fueron superadas todas las expectativas que teníamos, lo que nos hace sentir una emoción muy profunda. Queremos agradecerles muy especialmente a todos los que se van sumando a nuestro proyecto. Este torneo fue el cierre de un año de logros, de creación de nuevas oportunidades de desarrollo y motivación para muchos chicos y jóvenes con capacidades diferentes".El torneo se dividió en tres categorías: principiantes, intermedio y avanzado, cada uno con el reglamento adaptado según el nivel de juego. Además de los de Buenos Aires, hubo chicos de las sedes que la Fundación tiene en Mar del Plata, Río Gallegos y Catriló, La Pampa, quienes se alojaron en el hotel del CENARD. "Es una alegría poder sumar otras ciudades del país y que los alumnos puedan viajar hasta Buenos Aires para participar, divertirse y vivir la magia de jugar con amigos", agregó Baccigalupo."Es un honor para mi ser parte de este grupo. Siempre es un placer estar con ustedes acá", saludó a los chicos la ex capitana de Las Leonas Magdalena Aicega, quien es madrina de la Fundación y compartió con ellos -como tantas otras veces- una tarde de música, juegos y mucho sol.En tanto que el Subsecretario de Planeamiento y Gestión Deportiva, Marcelo Chames, destacó: "A todos los que trabajamos en la Secretaría de Deporte de la Nación nos hace muy felices que puedan venir a disfrutar de una jornada como ésta en el CENARD. Tuve la oportunidad de ver lo contentos que estaban mientras jugaban, por eso quiero felicitar a los profesores por la dedicación y a los padres por haberlos traído".La Fundación, un ejemploLa Fundación Baccigalupo es una organización sin fines de lucro que, desde hace 10 años, trabaja para que todos los niños, jóvenes y adultos con discapacidad intelectual mejoren su calidad de vida a través de la práctica del deporte.Actualmente sostiene siete escuelas deportivas en las cuales más de 200 alumnos practican padel, hockey, tenis, fútbol, básquet, iniciación deportiva y running. Además, lleva a cabo giras por el interior del país y por España y dicta cursos de capacitación para profesores sobre discapacidad y trabajo en equipo.Hace casi dos años comenzó el programa "El desafío de Crecer", por una necesidad de expandir las actividades de la Fundación hacia el interior del país. "Por eso se creó la escuela deportiva propia en Mar del Plata -con Gabriela Sabatini como madrina-, se realizó una alianza con el Río Gallegos Tennis Club -el padrino es Guillermo Vilas- y se formalizó el apoyo a la Escuela de Tenis Especial de la ciudad de Catriló, La Pampa", explicó Andrea Benaim, Directora Ejecutiva de la Fundación.

FUENTE DIARIO CLARIN
http://www.clarin.com/diario/2008/11/04/um/m-01795618.htm